10月9日

昆山工研院培育企业若弋生物

传来喜讯：

其第三代肉毒素药物CB2201三项创新适应症

同日获得国家药品监督管理局

药品审评中心（CDE）批准开展临床试验

三项均为同品类或重组肉毒素类药物全球首个获批的注册临床试验

01 带状疱疹后神经痛

全球首款（First-in-class）；

02 暂时性改善65岁及以下成人上面部皱纹

全球重组蛋白领域首款（First-in-class recombinant），中国唯一；

03 暂时性改善65岁及以下成人颈阔肌活动相关的中/重度颈阔肌条索

全球重组蛋白领域首款（First-in-class recombinant），中国唯一。

本次获批

标志着若弋生物第三代肉毒素药物CB2201管线

实现治疗与医美双赛道同步突破

将为国内外患者带来更多创新治疗选择

下一步，

工研院将持续发挥平台支撑作用，

以更优服务、更实举措，

助力企业加快创新研发与成果转化步伐，

推动企业发展能级持续提升，

为昆山生物医药产业高质量发展注入新动能。

供稿：产业创新部、小核酸公司

编辑、发布：党群工作部